截至2024年7月，并没有专门针对2025年过期药品处罚标准变化的确定性信息。当前过期药品的处罚主要依据《中华人民共和国药品管理法》（2023年修订） ，下面为你介绍目前相关处罚标准及大致影响处罚的因素：

    目前过期药品相关处罚标准

    生产、销售劣药 ：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，以及被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品等按劣药论处。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。

    情节严重情形 ：生产、销售劣药，情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。药品上市许可持有人为境外企业的，吊销其药品注册证书。对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

    知道或应当知道属于劣药而为其提供储存、运输等便利条件 ：知道或者应当知道属于劣药而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。

    影响处罚标准变化的可能因素

    药品安全形势 ：如果过期药品引发的安全事件增多，危害公众健康，可能会促使处罚标准更为严格。

    监管政策导向 ：国家药品监管政策的调整，如加强药品全生命周期管理等，可能对过期药品处罚产生影响。

    社会经济发展 ：随着经济发展和物价水平变化，处罚金额的计算方式和幅度可能会有所调整。